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2.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 55(5): 587-592, 2009. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-530562

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: Estratégias efetivas para profilaxia do tromboembolismo venoso (TEV) são amplamente disponíveis, mas são ainda subutilizadas, principalmente no nosso meio. OBJETIVO: Avaliar o efeito da implementação de diretriz para profilaxia do TEV, em pacientes cirúrgicos, sobre a conduta da equipe de saúde na prescrição dessa profilaxia. Método. Estudo retrospectivo pré-intervenção - pós-intervenção. Prontuários de 150 pacientes antes e 150 depois da implementação de uma diretriz para a profilaxia (AID e DID) foram sorteados dentre pacientes de mais de 40 anos internados para cirurgia maior abdominal ou ortopédica. Foram registrados dados demográficos, referência a risco de TEV no prontuário, prescrição de profilaxia para TEV e diagnóstico de TEV durante a internação. RESULTADOS: Não houve diferença entre os dois grupos, AID e DID, quanto aos dados demográficos e ao tempo de profilaxia (5,6 x 6,6 dias). A frequência de profilaxia AID x DID antes da cirurgia foi: profilaxia farmacológica (PF), 6 por cento x 9 por cento; meias de compressão graduada (MCG), 4 por cento x 3 por cento; compressão pneumática intermitente (CPI), 2 por cento x 3 por cento. Após cirurgia: PF 53 por cento x 53 por cento; MCG, 23 por cento x 40 por cento (P<0,05); CPI, 26 por cento x 32 por cento . No total, AP, foi prescrita profilaxia para 60,5 por cento dos pacientes AID e para 66,5 por cento DID, mas a profilaxia foi considerada adequada em 34 por cento dos pacientes AID e em 32 por cento DID. Conclusão. A adoção do protocolo, embora com maior a preocupação com a profilaxia, traduzida pelo aumento na prescrição de MCG, melhorou minimamente sua qualidade, indicando a necessidade de outras intervenções ativas e contínuas para aumentar a aderência ao mesmo.


INTRODUCTION: Effective strategies for prevention of venous thromboembolism (VTE) are widely available, but still remain underused, mainly in our country. OBJECTIVE: Our aim was to verify whether the implementation of a guideline for VTE prophylaxis for surgical patients influenced the prescription of prophylaxis by the medical staff. METHODS: This was a retrospective preintervention-postintervention study. Charts of 150 patients before guideline implementation (BGI) and 150 after (AGI) were randomized among all patients admitted during one year in each period. Inclusion criteria: >40 years-old, major abdominal or orthopedic surgeries. Exclusion criteria: Incomplete files and use of anticoagulants for any reason at admission. Data registered: demographic data, reference to VTE risk factors, VTE prophylaxis prescription, diagnosis of deep venous thrombosis or pulmonary embolism during hospitalization. Results. The two groups, BGI and AGI were similar for demographic data and duration of prophylaxis (5.6 x 6.6 days). Frequency of prophylaxis in percentages was BGI x AGI respectively, before surgery: pharmacologic prophylaxis (PP), 6 x 9; graduated compression stockings (GCS), 4 x 3; intermittent pneumatic compression (IPC), 2 x 3. After surgery: PP, 53 x 53; GCS, 23 x 40 (P<0.05); IPC, 26 x 32. Including all patients, prophylaxis was prescribed for 60.5 percent BGI and 66.5 percent AGI, but was considered adequate only in 34 percent BGI and 32 percent AGI. CONCLUSION: Adoption of a guideline, although increasing concern about prophylaxis, expressed by greater use of GCS, only minimally improved quality of prophylaxis , indicating that other active and continuous interventions are necessary to enforce compliance.


Subject(s)
Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Guideline Adherence/statistics & numerical data , Surgical Procedures, Operative , Venous Thromboembolism/prevention & control , Postoperative Care/methods , Postoperative Care/statistics & numerical data , Practice Guidelines as Topic/standards , Preoperative Care/methods , Preoperative Care/statistics & numerical data , Retrospective Studies , Surgical Procedures, Operative/classification
3.
J. vasc. bras ; 7(2): 112-122, jun. 2008. graf, tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-488566

ABSTRACT

CONTEXTO: Os fatores de risco para doença aterosclerótica, que influenciam na evolução natural dessa doença, estão bem estabelecidos, assim como o benefício do programa de exercícios para pacientes claudicantes. Entretanto, faltam informações sobre a relação entres limitações clínicas e fatores de risco, com desempenho do programa de caminhadas e suas implicações na evolução e mortalidade destes pacientes. OBJETIVO: Comparar, ao longo do tempo, a distância de claudicação e sobrevida de pacientes claudicantes em ambulatório específico, com ou sem limitação para exercícios. MÉTODOS: Foi feito um estudo tipo coorte retrospectivo de 185 pacientes e 469 retornos correspondentes, no período de 1999 a 2005, avaliando-se dados demográficos, distância média de claudicação (CI) e óbito. Os dados foram analisados nos programas Epi Info, versão 3.2, e SAS, versão 8.2. RESULTADOS: A idade média foi de 60,9±11,1 anos, sendo 61,1 por cento do sexo masculino e 38,9 por cento do sexo feminino. Oitenta e sete por cento eram brancos, e 13 por cento, não-brancos. Os fatores de risco associados foram: hipertensão (69,7 por cento), tabagismo (44,3 por cento), dislipidemia (32,4 por cento) e diabetes (28,6 por cento). Nos claudicantes para menos de 500 m, a CI inicial em esteira foi de 154,0±107,6 m, e a CI final, de 199,8±120,5 m. Cerca de 45 por cento dos pacientes tinham alguma limitação clínica para realizar o programa de exercícios preconizado, como: angina (26,0 por cento), acidente vascular cerebral (4,3 por cento), artropatia (3,8 por cento), amputação menor ou maior com prótese (2,1 por cento) ou doença pulmonar obstrutiva crônica (1,6 por cento). Cerca de 11,4 por cento dos pacientes tinham infarto do miocárdio prévio, e 5,4 por cento deles usavam cardiotônico. O tempo de seguimento médio foi de 16,0±14,4 meses. A distância média de CI referida pelos pacientes aumentou 100 por cento (de 418,47 m para 817,74 m) ao longo de 2 anos, nos grupos não-limitante...


BACKGROUND: Risk factors for atherosclerotic disease acting on natural history are well established, as well as the benefits of physical training in the treatment of intermittent claudication (IC). However, current data do not provide enough information about the relationship between clinical limitations and risk factors and the performance of physical training and its implications on the evolution and mortality of these patients. OBJECTIVE: To compare the claudication distance and survival of patients with IC throughout time in a specific outpatient setting, with or without limitation for exercises. METHODS: A retrospective cohort study was performed to review the protocols of 185 patients and 469 returns, from 1999 to 2005, evaluating demographic data, average claudication distance and death. The data were analyzed using the software Epi-Info, version 3.2, and SAS, version 8.2. RESULTS: Mean age was 60.9±11.1 years; 61.1 percent were males and 38.9 percent were females; 87 percent were Caucasians and 13 percent were non-Caucasians. Associated risk factors were hypertension (69.7 percent), smoking (44.3 percent), dyslipidemia (32.4 percent), and diabetes (28.6 percent). For the patients with claudicating distance lower than 500 m, mean initial distance was 154.0±107.6 m and final distance was 199.8±120.5 m. About 45 percent of the patients had some clinical limitation to perform the prescribed exercise program, such as angina (26.0 percent), stroke (4.3 percent), osteoarthrosis (3.8 percent), previous minor or major amputation (2.1 percent), or chronic obstructive pulmonary disease (1.6 percent). About 11.4 percent of the patients had previous myocardial infarction, and 5.4 percent of them were using cardiotonic drugs. Mean follow-up time was 16.0±14.4 months. Mean claudication distance increased 100 percent (418.47 to 817.74 m) throughout 2 years in the group without limitation (p < 0.001) and in nonsmokers (p < 0.001). Survival rate...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Atherosclerosis/complications , Atherosclerosis/diagnosis , Intermittent Claudication/complications , Exercise Therapy/methods , Risk Factors
4.
Rio de Janeiro; Guanabara Koogan; 4 ed; 2008. 1094 p. ilus, tab, graf.
Monography in Portuguese | LILACS, SES-SP, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP, AHM-Acervo, CAMPOLIMPO-Acervo | ID: lil-646293
5.
Rio de Janeiro; Guanabara Koogan; 4 ed; 2008. 1041 p. ilus, tab, graf.
Monography in Portuguese | LILACS, SES-SP, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP, AHM-Acervo, CAMPOLIMPO-Acervo | ID: lil-646294
6.
Nursing (Ed. bras., Impr.) ; 10(113): 471-477, out. 2007. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, BDENF | ID: lil-513212

ABSTRACT

Considerando a necessidade de controle rigoroso do paciente que faz uso do antagonista da vitamina K (AVK), o presente estudo teve como objetivo avaliar, no momento das consultas realizadas em um ambulatório de anticoagulação, o conhecimento do paciente e/ou da família sobre o tratamento com AVK, a partir das informações transmitidas no momento da alta hospitalr. Foram entrevistados 100 pacientes, e se constatou que as orientações realizadas deixaram dúvidas quanto a doença, dieta e cuidados com o uso do AVK. Os resultados apontam para a importância da organização do sistema de assistência à saúde.


Subject(s)
Humans , Patient Discharge , Anticoagulants/therapeutic use , Health Education
7.
J. vasc. bras ; 6(1): 7-16, mar. 2007. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-451993

ABSTRACT

Contexto: A aplicação de uma estratégia baseada em um modelo clínico associado ao mapeamento duplex (MD) pode permitir um diagnóstico da trombose venosa profunda (TVP) mais seguro, eficaz e custo-efetivo. Objetivo: Testar o modelo clínico de Wells et al. associado ao MD e verificar a ocorrência de TVP nos pacientes categorizados quanto à probabilidade de apresentar a doença, e determinar se, a partir dos resultados obtidos, seria possível reduzir o número de exames seriados com o MD. Métodos: Os pacientes com suspeita clínica de TVP foram categorizados quanto à apresentação de TVP em baixa, moderada e alta probabilidade (BPMP), AP) e em seguida, submetidos ao MD. Pacientes com MD negativo repetiram o exame em 24-48 horas em 7 dias. Pacientes com exame positivo para TVP foram tratados. Todos os pacientes sem TVP foram convocados para reavaliação clínica em 3 meses. Resultados: A ocorrência de TVP entre os 489 pacientes avaliados foi de 39,1 por cento (191), sendo identificados no exame inicial e 3,5 por cento no exame seriado. Os índices de pacientes que apresentaram TVP foram de 6,1 por cento no grupo de BP, 26,9 por cento de MP e 79,5 por cento no grupo de AP. No exame...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Venous Thrombosis/classification , Venous Thrombosis/complications , Ultrasonics , Lower Extremity/surgery , Lower Extremity/injuries
8.
São Paulo med. j ; 124(6): 355-361, Nov. 7, 2006. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-441178

ABSTRACT

BACKGROUND: Ximelagatran has been recently studied for prophylaxis in surgical orthopedic cases. PURPOSE: We proposed to establish whether interventions involving ximelagatran, as compared with warfarin, would increase thromboembolic prophylaxis in patients undergoing major orthopedic knee surgery. DATA SOURCE: Studies with random assignment were identified by an electronic search of the medical literature up to 2006. Data were double-entered into the Review Manager software, version 4.2.5. DATA SYNTHESIS: We included three well-conducted clinical trials involving 4,914 participants. Sub-groups with two dosages of ximelagatran (24 mg and 36 mg, b.i.d.), were defined. Ximelagatran showed significantly lower frequency of total venous thromboembolism (VTE) than warfarin, but only with the 36-mg dosage (risk relative, RR: 0.72; 95 percent confidence interval, CI: 0.64-0.81; p < 0.00001). For the 24-mg subgroup, total VTE frequency was similar (RR: 0.86; 95 percent CI: 0.73-1.01; p = 0.06). No significant differences were shown with either ximelagatran dosage for deep vein thrombosis (DVT), pulmonary embolism, any bleeding or severe bleeding. At the end of the treatment, alanine aminotransferase (ALT) elevation was less frequent in the 24-mg ximelagatran sub-group (RR: 0.33; 95 percent CI: 0.12-0.91; p = 0.03], but during the follow-up period, the ALT elevation rate was greater in the 36-mg ximelagatran group (RR: 6.97; 95 percent CI: 1.26-38.50; p = 0.03]. CONCLUSIONS: Ximelagatran appears to be more effective than warfarin when used in higher dosages (36 mg b.i.d.), but at the expense of increased frequency of ALT elevation during the follow-up period.


INTRODUÇÃO: O ximelagatrano foi recentemente estudada para profilaxia do tromboembolismo venoso (TEV). OBJETIVO: Avaliar se o ximelagatrano comparado com a varfarina melhora a profilaxia do TEV em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica do joelho. FONTE DE DADOS: Estudos randomizados identificados por pesquisa eletrônica na literatura médica, até 2006, cujos dados foram compilados no programa Review Manager, versão 4.2.5. RESULTADOS: Foram incluídos três estudos randomizados bem conduzidos envolvendo 4.914 participantes. Foram definidos dois sub-grupos com dosagens diferentes de ximelagatrano (24 mg and 36 mg, duas vezes ao dia). O tratamento com ximelagatrano mostrou freqüência significantemente menor de TEV que o tratamento com varfarina, mas somente na dosagem de 36-mg [risco relativo, RR 0.72 ([intervalo de confiança, IC, 95 por cento 0.64, 0.81), p < 0.00001]. A freqüência de TEV no sub-grupo de 24-mg foi similar a da varfarina [RR 0.86 (IC 95 por cento 0.73, 1.01), p = 0.06]. Para TEV maior, embolia pulmonar, sangramento e sangramento maior não houve diferença entre varfarina e a ximelagatrano. Ao final do tratamento, a elevação da alanino-aminotransferase (ALT) foi menos freqüente no sub-grupo de 24 mg de ximelagatrano que no grupo da varfarina [RR 0.33 (IC 95 por cento 0.12, 0.91) p = 0.03], mas no período de acompanhamento essa elevação foi maior com 36 mg de ximelagatrano [RR 6.97 (IC 95 por cento 1.26, 38.50) p = 0.03]. CONCLUSÃO: O ximelagatrano foi mais efetivo que a varfarina quando usado em dosagens maiores (36 mg, 2 vezes ao dia), mas às expensas de aumento de enzimas hepáticas no período de acompanhamento.


Subject(s)
Humans , Aged , Azetidines/adverse effects , Benzylamines/adverse effects , Orthopedic Procedures , Thromboembolism/prevention & control , Venous Thrombosis/prevention & control , Warfarin/adverse effects , Azetidines/administration & dosage , Benzylamines/administration & dosage , Brazil/epidemiology , Epidemiologic Methods , Hemorrhage/epidemiology , Hemorrhage/etiology , Knee/surgery , Pulmonary Embolism/epidemiology , Pulmonary Embolism/etiology , Venous Thrombosis/epidemiology , Warfarin/administration & dosage
9.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(3a): 572-574, set. 2006. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-435587

ABSTRACT

This study investigates the role of cervical sympathectomy in the prevention of acute vasospasm induced by meningeal haemorrhage in rabbits. Sixteen adult English Norfolk rabbits were divided into 2 experimental groups: bilateral cervical sympathectomy of the superior sympathetic ganglion (SSSG, n=8), and bilateral SSSG and sympathectomy of the inferior sympathetic ganglion (SISG, n=8). Other 24 animals were used as controls. Basilar artery diameter was evaluated by angiography. SSSG protected the animals against developing cerebral vasospasm; SSSG associated with SISG did not increase this effect.


Este estudo investiga o papel da simpatectomia cervical na prevenção do vasoespasmo agudo induzido por hemorragia meníngea em coelhos. Para tanto, foram utilizados 16 coelhos adultos da raça Norfolk inglesa, divididos em 2 grupos experimentais: simpatectomia cervical bilateral do gânglio simpático cervical superior (SSSG, n=8) e SSSG associada a simpatectomia cervical bilateral do gânglio simpático cervical inferior (SISG, n=8). Outros 24 animais foram usados como controles. Os diâmetros das artérias basilares foram avaliados por medições após angiografias. SSSG protegeu os animais contra o vasoespasmo; SSSG associada a SISG não aumentou este efeito.


Subject(s)
Animals , Rabbits , Cerebral Hemorrhage/surgery , Ganglionectomy/methods , Vasospasm, Intracranial/surgery , Acute Disease , Cerebral Hemorrhage/complications , Disease Models, Animal , Ganglia, Sympathetic/surgery , Vasospasm, Intracranial/etiology
10.
J. vasc. bras ; 5(3): 194-202, set. 2006. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-447944

ABSTRACT

OBJETIVO: Estudar prospectivamente a freqüência de complicações em pacientes tratados com warfarina e acompanhados no Ambulatório de Anticoagulação da Faculdade de Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista. MÉTODOS: Pacientes sorteados entre os agendados para consulta de junho de 2002 a fevereiro de 2004. Na primeira consulta, foi preenchida ficha com dados de identificação e clínicos. A cada retorno, ou quando o paciente procurou o hospital por intercorrência, foi preenchida ficha com a razão normatizada internacional, existência e tipo de intercorrência e condições de uso dos antagonistas da vitamina K. RESULTADOS: Foram acompanhados 136 pacientes (61 homens e 75 mulheres), 99 com tromboembolismo venoso e 37 com doença arterial; 59 pacientes eram de Botucatu, e 77, de outros municípios. Foram registradas 30 intercorrências: nove não relacionadas ao uso da warfarina e 21 complicações hemorrágicas (38,8 por 100 pacientes/ano). Uma hematêmese foi considerada grave (1,9 por 100 pacientes/ano). As demais foram consideradas moderadas ou leves. Não houve óbitos, hemorragia intracraniana ou necrose cutânea. A única associação significante foi da freqüência de hemorragia com nível médio de razão normatizada internacional. CONCLUSÃO: Nossos resultados mostram a viabilidade desse tratamento em pacientes vasculares em nosso meio, mesmo em população de baixo nível socioeconômico, quando tratados em ambulatório especializado.


OBJECTIVE: To prospectively study the frequency of complications in patients treated with warfarin followed at Botucatu Medical School. METHODS: Patients randomly selected among those with appointments scheduled from June 2002 to February 2004. At the first appointment, a protocol was filled with identification and clinical data. At every return or when the patient went to the hospital due to clinical events, another form was filled with the international normalized ratio, existence and type of clinical event and the conditions of use of vitamin K antagonists. RESULTS: A total of 136 patients (61 men and 75 women), were followed; 99 patients with venous thromboembolism and 37 with arterial disease; 59 were from Botucatu and 77 were from other municipalities. Thirty clinical events were registered: nine of them were not related to the use of warfarin and 21 were hemorrhagic complications (38.8 per 100 patients-year). One hematemesis was considered severe (1.9 per 100 patients-year). The others were considered moderate or mild. There were no deaths, intracranial hemorrhage or cutaneous necrosis. The only significant association was frequency of hemorrhage and average international normalized ratio level. CONCLUSION: Our results demonstrate the feasibility of this treatment in vascular patients in our country, even in socially and economically poor populations, when treated in specialized clinics.


Subject(s)
Male , Female , Middle Aged , Humans , Anticoagulants/administration & dosage , Anticoagulants/therapeutic use , Vascular Diseases/complications , Vascular Diseases/diagnosis , Pulmonary Embolism/complications , Pulmonary Embolism/diagnosis , Venous Thrombosis/complications , Venous Thrombosis/diagnosis
11.
J. vasc. bras ; 4(3): 275-282, set. 2005. tab, graf, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-448101

ABSTRACT

OBJETIVO: Rever os fatores predisponentes e a evolução em série de casos de trombose venosa profunda dos membros superiores de nossa instituição. MÉTODOS: Cinqüenta e dois pacientes consecutivos, com trombose venosa profunda dos membros superiores (29 homens e 23 mulheres), idade média de 52,3 anos, documentados por mapeamento dúplex (71,1 por cento), flebografia (11,1 por cento) ou clinicamente (15,6 por cento), foram incluídos no presente estudo. RESULTADOS: As manifestações clínicas foram: dor no antebraço (24 casos - 46,1 por cento), dor no braço (27 casos - 51,9 por cento), edema do membro superior (45 casos - 86,5 por cento), dor à compressão do membro superior (36 casos - 70,2 por cento) e dor à movimentação do mesmo (32 casos - 61,7 por cento). Os principais fatores de risco foram: punção ou acesso venoso (20 casos - 39,1 por cento) e câncer (16 casos - 32,6 por cento). As veias envolvidas foram: umeral (n = 18), axilar (n = 27), subclávia (n = 15) e jugular (n = 11). A embolia pulmonar estava inicialmente presente em quatro casos (7,6 por cento). O tratamento inicial foi feito com heparina não-fracionada intravenosa (64,3 por cento), subcutânea (16,7 por cento), ou heparina de baixo peso molecular (17,1 por cento), seguido de varfarina. Doze pacientes morreram antes da alta, em função de causas não relacionadas à embolia pulmonar. Foram acompanhados os 40 pacientes restantes por período de 3 meses a 10 anos, sendo que dois morreram de causas não relacionadas à embolia pulmonar, um paciente desenvolveu seqüelas pós-trombóticas, como edema residual e limitações aos movimentos, e seis ficaram com discretos sintomas residuais (edema e dor). CONCLUSÕES: A trombose venosa profunda dos membros superiores foi mais freqüente em pacientes submetidos a acessos venosos e com neoplasia em atividade. Comparando com dados da literatura, a evolução dos pacientes sob tratamento exclusivo com anticoagulantes foi, no mínimo, similar a outros tratamentos...


OBJECTIVE: To review the predisposing factors and the evolution of upper-extremity deep vein thrombosis in a series of cases. METHODS: Fifty-two consecutive patients (29 men and 23 women, mean age of 52.3 years) with upper-extremity deep vein thrombosis documented by duplex scan (71.1 percent), phlebography (11.1 percent) or clinically (15.6 percent) were included in the study. RESULTS: Clinical manifestations were: forearm pain (24 cases - 46.1 percent), arm pain (27 cases - 51.9 percent), upper limb edema (45 cases - 86.5 percent), pain to arm compression (36 cases - 70.2 percent) and to arm movement (32 cases - 61.7 percent). Main risk factors were: vein puncture (20 cases - 39.1 percent), and cancer (16 cases - 32.6 percent). Deep vein thrombosis involved humeral (n = 18), axillary (n = 27), subclavian (n = 15) and jugular (n = 11) veins. Pulmonary embolism was initially present in four cases (7.6 percent). Initial therapy included unfractionated heparin, intravenous (64.3 percent), subcutaneous (16.7 percent) or low molecular weight heparin (17.1 percent) administration, followed by warfarin. Twelve patients died before discharge from the hospital, due to causes not related to pulmonary embolism. The remaining 40 patients were followed-up for a period of 3 months to 10 years. Two died of causes not related to pulmonary embolism, one developed post-thrombotic sequels, such as residual edema and limitations to upper limb movement, and six had discrete residual symptoms (edema and pain). CONCLUSIONS: Upper-extremity deep vein thrombosis was more frequent in patients submitted to venous access and with active neoplasia. The outcome of patients exclusively treated with oral anticoagulant was at least similar to other treatments proposed in the literature.


Subject(s)
Venous Thrombosis/complications , Venous Thrombosis/diagnosis , Thrombosis/complications , Thrombosis/diagnosis , Upper Extremity , Risk Factors
12.
J. vasc. bras ; 4(3): 290-296, set. 2005. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-448102

ABSTRACT

O diagnóstico da trombose venosa profunda sintomática está bem estabelecido com o uso do mapeamento dúplex, que apresenta sensibilidade de 100 por cento e especificidade de 98 por cento, para trombose venosa profunda proximal, e sensibilidade de 94 por cento e especificidade de 75 por cento, para distal. Na trombose venosa profunda recente e assintomática, o diagnóstico com o mapeamento dúplex ainda não está bem estabelecido, mostrando uma queda na acurácia desse método diagnóstico. Essa queda é devida ao fato de o trombo recente não ser oclusivo, apresentar a mesma ecogenicidade do sangue e uma consistência diminuída, prejudicando o teste da compressibilidade, que é o mais sensível para diagnóstico da trombose venosa profunda. Nesta revisão, serão revistos artigos publicados que avaliaram a acurácia do mapeamento dúplex no diagnóstico da trombose venosa profunda assintomática.


The diagnosis of symptomatic deep vein thrombosis is well established using duplex scanning, with a sensitivity of 100 percent and specificity of 98 percent for proximal deep vein thrombosis, and 94 percent sensitivity and 75 percent specificity for distal deep vein thrombosis. In the early and asymptomatic deep vein thrombosis, diagnosis by duplex scanning is not well established yet, which shows a decrease in the accuracy of this diagnostic method. This is because the fresh thrombus is not occlusive, has the same echogenicity as blood and a reduced consistency, jeopardizing the compressibility test, which is the most sensitive test for deep vein thrombosis. This article will review published articles, which evaluated the accuracy of the duplex scanning in the diagnosis of asymptomatic deep vein thrombosis.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Lower Extremity/surgery , Lower Extremity/physiology , Venous Thrombosis/complications , Venous Thrombosis/diagnosis , Ultrasonics
13.
Acta ortop. bras ; 13(1): 13-16, 2005. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-400821

ABSTRACT

Foi realizado estudo experimental em ratos para avaliar o efeito do anticoagulante na consolidação óssea, conforme critérios clínicos, anatomopatológicos e biomecânicos. Manualmente, após perfuração do osso, foi produzida fratura aberta, na diáfise da tíbia direita, mantida sem imobilização, em 72 ratos machos da linhagem Wistar, com 60 dias de idade e peso médio de 242 gramas. Doze horas após a fratura, foi iniciado tratamento anticoagulante, mantido por 28 dias. Via subcutânea, um grupo recebeu heparina sódica na dose de 200UI/Kg de 12 em 12 horas, enquanto outro, recebeu enoxaparina na dose de 1mg/Kg de 12 em 12 horas, doses preconizadas para tratamento do tromboembolismo em humanos. O terceiro grupo, controle, recebeu água destilada. Durante o experimento, os animais foram avaliados clinicamente e após 28 dias, sacrificados. Nos animais dos três grupos, a evolução clínica foi semelhante. Mediante análise anatomopatológica efetuada por estudo descritivo e quantitativo, foi observada presença de fibrose, cartilagem e osso igualmente nos três grupos, sempre com predomínio de tecido ósseo. O estudo biomecânico, realizado por intermédio de ensaios de flexão, demonstrou coeficiente de rigidez e carga máxima semelhantes nos três grupos. Nenhuma diferença clínica, anatomopatológica e biomecânica foi encontrada, resultando todas as fraturas em consolidação de acordo com os critérios adotados, concluindo-se, portanto, que a heparina sódica e a enoxaparina nas doses, via e tempo de administração utilizados não interfiriram na consolidação da fratura da tíbia do rato.


Subject(s)
Animals , Rats , Fracture Healing , Tibial Fractures/rehabilitation , Heparin, Low-Molecular-Weight/pharmacology , Heparin/pharmacology , Biomechanical Phenomena , Drug Evaluation , Rats, Wistar
14.
J. vasc. bras ; 4(1): 79-92, 2005. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-421705

ABSTRACT

A trombose venosa profunda é uma afecção relativamente frequiente que pode ter como complicação grave, em sua fase aguda, a embolia pulmonar e, tardiamente, a síndrome pós-trombótica. Assim, o diagnóstico deve ser feito o mais prontamente possível, de modo a prevenir ou minimizar essas complicações. Diversos estudos demonstraram que os sintomas e sinais clínicos não apresentam boa acurácia para o diagnóstico da trombose venosa profunda e, portanto, exames complementares são necessários. Wells et al., em 1997, desenvolveram um teste de predição clínica que valoriza os sintoma e sinais de trombose venosa profunda, bem como os fatores de risco para essa doença, com o objetivo de facilitar a abordagem dos pacientes através da associação desse modelo com os exames complementares. A flebografia tem sido considerada o padrão-ouro entre os exames complementares. Entretanto, como é exame invasivo e sujeito a algumas complicações, outros métodos diagnósticos foram introduzidos com o objetivo de tornar menos invasivo e mais simples o diagnóstico da trombose venosa profunda. O Doppler de ondas contínuas, o mapeamento dúplex, a plestimografia de impedância, a tomografia computadorizada e também testes sanguíneos, como o dímero-D, estão entre os métodos indicados na avaliação do paciente com suspeita de trombose venosa profunda. Entre esses métodos, o mapeamento duplex mostrou boa acurácia e atualemnte é amplamente aceito como o método de escolha na abordagem do paciente com trombose venosa profunda. Vários autores propõem uma assocciação de métodos diagnósticos para facilitar e aumentar a relação custo benefício da investigação desses pacientes, levando à introdução de diversas estratégias diagnósticas. Na presente revisão, serão avaliadosos diversos métodos usados no diagnóstico da trombose venosa profunda, com base na literatura, abordando-se a acurácia dos métodos, suas vantagens e desvantagens.


Subject(s)
Male , Female , Humans , Lower Extremity/injuries , Venous Thrombosis/complications , Venous Thrombosis/diagnosis , Venous Thrombosis/mortality , Cardiovascular Diseases/complications , Cardiovascular Diseases/diagnosis
15.
J. vasc. bras ; 3(2): 155-160, jun. 2004. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-414501

ABSTRACT

A síndrome compartimental crônica é uma afecção pouco comum e pouco diagnosticada, caracterizada por distúrbios dolorosos dos membros inferiores, causados por aumenro da pressão intracompartimental após exercícios físicos. Fatores anatômicos, tais como tamanho restrito do compartimento, aumento do volume intracompartimental, fascia constritiva, perda da elasticidade do compartimento, alteração do retorno venoso ou aumento da massa muscular, podem contribuir para seu aparecimento. O diagnóstico deve ser suspeitado nos casos de dor localizada nas lojas anteriores ou posteriores das pernas após exercícios físicos e deve ser confirmado por registro de aumento da pressão intracompartimental em repouso e após exercícios. O diagnóstico diferencial deve ser feito com claudicação intermitente, aprisionamento da artéria poplítea, miosites, tendinites, periostires, fraturas, neuropatias, insuficiência cardíaca congestiva [confirmar com autores]. O tratamento inicial consiste na modificação das atividades físicas e, diante de sintomas refratários ou necessidade de manutenção das atividades, o tratamento definitivo é a fasciectomia. Neste artigo, é apresentado um caso típico de síndrome compartimental crônica tratado cirurgicamente com sucesso, sendo discutida a fisio patologia, o diagnóstico e as indicações de cirurgia. Palavras-chave: síndrome do compartimento anterior, doença crônica, claudicação intermitente, membros inferiores.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Chronic Disease/classification , Lower Extremity/surgery , Time Factors
16.
Arq. bras. neurocir ; 23(2): 81-86, 2004.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-413303

ABSTRACT

O vasoespasmo cerebral é a principal complicação da hemorragia subaracnóidea, não existindo, até o momento, um tratamento específico para ele, provavelmente em razão do desconhecimento de todos os seus mecanismos fisiopatológicos. Diante da necessidade de se conhecer melhor o vasoespasmo cerebral, vários modelos experimentais foram desenvolvidos, em diversas espécies de animais. No presente artigo é apresentada revisão sobre os modelos experimentais de vasoespasmo cerebral, com base na pesquisa no Medline Medical Database, abrangendo o período de 1060 a 2002, utilizando-se as palavras-chave animal, model, experimental, vasospasm e hemorrhage. Os modelos foram classificados em três categorias, de acordo com a técnica utilizada para promover a hemorragia subaracnóidea, sendo analisadas as vantagens e desvantagens de cada categoria.


Subject(s)
Humans , Models, Animal , Subarachnoid Hemorrhage , Vasospasm, Intracranial/etiology
17.
J. vasc. bras ; 2(4): 341-345, dez. 2003. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-358734

ABSTRACT

Os autores apresentam o resultado do levantamento sobre o ensino de angiologia e de cirurgia vascular realizado nas faculdades de medicina do Brasil. As conclusões basearam-se em um questionário respondido por 65 por cento das faculdades. Constatou-se que mais da metade dos graduandos recebe ensinamentos superficial e pulverizado sobre as doenças vasculares, ministrado por docentes de outras especialidades. Como metas futuras, a Comissão de Ensino de Graduação da SBACV pretende: incentivar a criação de comissões em cada regional para que se possa fazer um diagnóstico mais preciso das dificuldades do ensino das especialidades em cada faculdade; e realizar fóruns com professores universitários filiados à SBACV com o objetivo de elaborar as diretrizes do ensino das especialidades, além de criar um programa curricular mínimo.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Data Collection , Schools, Medical , Teaching , Congress , Evaluation Study , Follow-Up Studies
18.
Acta cir. bras ; 17(5): 332-341, set.-out. 2002. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-322150

ABSTRACT

OBJETIVO: Açäo do ácido trissódio-cálcio-dietileno-triaminopentaacético (CaNa3DTPA), quelante de ferro com açäo ainda anti-viral, antiinflamatória e imunológica, na atenuaçäo de lesões de reperfusäo em músculos esqueléticos de ratos. MÉTODOS: 52 ratos Wistar, pesando 188±22g, foram anestesiados e submetidos a semi-amputaçäo de membro posterior direito (MPD), poupando-se o fêmur, artéria e veia femorais. Foram entäo randomizados e distribuídos: G1-CTAN - controle anestesia, sem cirurgia e sem isquemia; G2-CTCIR - controle cirurgia, sem isquemia; G3-IRCT e G3-IRDTPA - com isquemia (4 hora) e reperfusäo ( 2 horas). O G3-IRCT foi tratado, ao final da isquemia, com cloreto de sódio 0,9 por cento e G3-IRDTPA com (CaNa3DTPA).Parâmetros: Circunferência do pé direito e peso do rato, dosagem sérica de CPK, dosagem de malonaldeído e microscopia óptica de músculos soleus bilateral. RESULTADOS: Aumento da circunferência nos G3-IRCT e G3-IRDTPA (significante no G3-IRCT quando comparado ao G1-CTAN); CPK elevado nos G3-IRCT e G3-IRDTPA comparados aos controles; MDA mais alto no membro contralateral do G3-IRDTPA, comparado ao MPD do G3-IRDTPA e ao G1-CTAN; maior edema intersticial em G3-IRCT, maior infiltrado inflamatório em G3-IRDTPA e recuperaçäo dos níveis de glicogênio semelhantes em G3-IRCT e G3-IRDTPA. CONCLUSÃO: Apesar do menor edema no G3-IRDTPA comparado ao G3-IRCT, o CaNa3DTPA näo alterou CPK sérico, MDA muscular e morfologia muscular dos animais.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Pentetic Acid/therapeutic use , Iron Chelating Agents , Ischemia , Muscle, Skeletal/injuries , Reperfusion/methods , Creatine Kinase , Malondialdehyde/analysis , Microscopy, Polarization/methods , Rats, Wistar
19.
J. bras. patol ; 37(2): 88-92, abr.-jun. 2001. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-297967

ABSTRACT

As doenças trombóticas constituem um problema de saúde mundial, de etiologia multifatorial, e säo caracterizadas por formaçäo aguda de trombos em veias e artérias. Nos últimos anos, essas doenças têm sido associadas à resistência à proteína C ativada (RAPC), que está correlacionada com a presença de uma mutaçäo de ponto que ocorre no nucleotídeo 1691 do exon 10 do gene do fator V, em que é substituída a base guanina por adenina, resultando na mudança de um único aminoácido na proteína codificada pelo gene. Essa mutaçäo é designada "Fator V Leiden", estando associada aos genótipos heterozigoto ou homozigoto. Neste estudo foram avaliados 52 pacientes com diagnóstico clínico de trombose venosa, confirmado por mapeamento dúplex, atendidos pela disciplina de Cirurgia Vascular da Faculdade de Medicina de Botucatu. A detecçäo da mutaçäo no exon 10 foi realizada através da reaçäo em cadeia da polimerase (PCR), com amplificaçäo de um fragmento de 220pb, o qual foi submetido à digestäo pela enzima de restriçäo Mn/l. A mutaçäo de ponto (G->A) implica perda de um sítio de restriçäo e alteraçäo do padräo eletroforético. Foi encontrada a mutaçäo Fator V Leiten em seis pacientes (12 por cento), dos quais quatro do sexo feminino (67 por cento) e dois do sexo masculino (33 por cento), todos caucasianos. Cinco portadores da mutaçäo tinham idade entre 21 - 40 anos (23 por cento), e um portador tinha mais de 40 anos. A freqüência encontrada neste trabalho é similar à encontrada em outros estudos nacionais e de outros países ocidentais. A investigaçäo da mutaçäo Fator V Leiden deve ser sempre realizada dentro dos parâmetros da populaçäo local, para se avaliar os reais fatores de risco para o desenvolvimento de trombose venosa


Subject(s)
Humans , Factor V/genetics , Point Mutation , Polymerase Chain Reaction , Polymorphism, Restriction Fragment Length , Prothrombin/genetics , Venous Thrombosis , Ethnicity/genetics
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